沈阳白癜风医院 http://news.39.net/bjzkhbzy/210806/9281760.html“有病没钱治，有家回不去，我们真的不知道该怎么办……”年2月16日，医院，56岁的刘正强悲切伤痛，满脸泪痕。为救移植复发的独生女刘紫燕，一家三口在年5月来到北京求医，北漂了整整9个月。（图为刘正强和女儿紫燕）
在北京做完二次移植后，他们再也借不到钱，购票准备农历二十九（1月23日）返回湖北陪老人过年，然后留在武汉治疗，可没想到湖北肺炎疫情暴发，武汉在当天“封城”，他们无法返回湖北，现在一家人在北京连生存都成了难题，回不了家，留下来生存又是难题，可谓是进退两难他不知道还能撑多久，只盼着“拐点”早日到来能够返回湖北。
“孩子从小就想当一名医生，想考上一所理想的大学，可她现在连好好活着都难！我们只求她能好好活着，啥也不想……”紫燕母亲阿萍的眼泪像断了线的珠子，两年多来，女儿所承受的痛苦和折磨不堪回首。（图为紫燕的母亲阿萍）
这两年多一家人从广州到湖北，又从湖北到北京，家里能卖掉的都卖光了，还背上了上百万的债，女儿却依旧生死未卜，已经失去了一个女儿，他们不能再失去这个孩子，紫燕对于已经年过5旬的他们来说就是后半辈子的希望和寄托。
刘正强一家来自湖北省监利县周老嘴镇的一个小村子。28年前，刘正强夫妻有了自己的第一个孩子，然而还没来得及体味为人父母的快乐，孩子在两个月大时被查出了败血症，治疗了几个月因为再也借不到钱了，孩子不幸夭折，夫妻俩悲痛自责不已。（图为紫燕一家三口）
也许是伤心过度，此后阿萍一直没有再怀上孩子，夫妻俩一边打工一边求医，终于在年紫燕出生。虽然女儿是宝贝，但为了生计，夫妻俩还是把小紫燕留在了家里，聚少离多的日子夫妻俩觉得幸福知足，只求女儿能快乐长大。可年一场突如其来的大病再次粉碎了他们的愿望。
年高一暑假，紫燕像候鸟一样到东莞看望打工的父母。当一家三口还沉浸在相聚的喜悦中时，紫燕却出现了口腔溃疡、低烧、手脚红疹的症状，以为是普通感冒或水土不服，医院吃感冒药打消炎针都未见好转，病情反而越来越严重。（图为紫燕生病前后）
父母带医院查血常规，医生说问题很严重，第二天骨穿检查，紫燕竟被确诊为急性髓系白血病M5。刘正强夫妻仿佛跌入冰窖，无法相信更无法接受，女儿当时才17岁，花一样的年纪，人生才刚开始绽放，难道就要调零枯萎？
病情危急，已经来不及回湖北老家了，便就地开始治疗，可两个化疗不仅病情没能缓解，反而花去了两个人一年多的打工收入。为了减轻经济压力，年8月中旬，刘正强夫妻冒着风险坐火车把还在发烧的女医院，身体稍有恢复后继续化疗，不料紫燕肺部真菌感染，高烧不止，检查报告显示基因突变，右下腹内有一个包块，突发的病变让病情变得更加复杂，治疗更加艰难，化疗已不能控制病情发展了。年1月，紫燕接受了异基因全相合干细胞移植手术，一家人满怀希望期待着紫燕的重生。（图为紫燕在妈妈的搀扶下走路）
然而不幸却也随之而来，出仓不久后，紫燕感染了EB病*并伴有膀胱炎，EB病*刚治好，巨细胞病*又接踵而来，一个接一个的病*反反复复折磨着紫燕，看着花季年龄的女儿骨瘦如柴，虚弱不堪，紫燕父母心如刀绞，但他们坚信现在的痛苦一定能换来明天的美好，一家人互相鼓劲打气。（图为病床上的紫燕）
紫燕终于慢慢好转，还可以期间或回到监利老家陪陪爷爷奶奶，刘正强开始打点零工挣钱，妻子小心翼翼照顾女儿，日子仿佛回到了正常，久违的笑容回到了一家人的脸上。然而，不幸却紧紧追随着这个美丽的姑娘。
年2月，检查结果显示紫燕的基因突变复发了。4月5日，医生给紫燕再次输入淋巴细胞，可治疗一个月后紫燕胸部和左右腋下长出了3个不明包块，病情更加扑朔迷离，医生没有更好的办法。（图为紫燕伤心难过的妈妈阿萍）
为求一条生路，刘正强夫妻借钱于年5月20日带着女儿转往医院。病情很快得到了控制，包块也慢慢消失，夫妻俩暗自庆幸。7月份紫燕接受放疗时，肺部又再次严重感染，高烧40多度，检查显示基因再次突变，二次移植是保命的唯一选择。这一切就像天塌下来，紫燕妈妈忍不住放声痛哭。
刘正强在病房外打电话，向一个又一个亲戚朋友哀求借钱，阿萍也用手机发信息四处求助。夫妻俩努力装出笑容，可紫燕从爸妈躲躲闪闪的谈话中还是知道家里为了她治病已经是倾家荡产，卖掉了房子，抵押了宅基地，还背着亲戚们一堆债。（图为阿萍在照顾女儿紫燕）
“都是我拖累了这个家，对不起！我不该得这个病……”看着爸妈憔悴的脸庞，佝偻的背影，紫燕下定决心放弃治疗留下了遗言，妈妈发现后抱着女儿泣不成声。那一刻她的心在滴血，曾经的丧子之痛仿佛就在昨天，只要能救女儿，就是要她的命她也愿意。
想尽所有办法，年10月份紫燕终于进仓进行了二次移植，然而治疗却极不顺利，更大剂量的清髓让紫燕经受着炼狱般的痛苦，紧接着是严重的口腔溃疡，30多天不能吃不能喝，仅靠营养液维持生命，最终在仓内整整56天，而移植费用也高达60万。（图为化疗后的紫燕）
但由于紫燕治疗费用早已超过一年55万的报销封顶费用，这次移植的钱只能全部自费，而这些钱全部都是民间借贷。“为了救命，利息再高也得借，就怕借不到钱，这辈子我们还不了，只有燕儿自己还，留得命在，就是希望！”刘正强哽咽着。
紫燕的这场大病让灾难重重的刘正强家风雨飘摇。年紫燕爷爷突发心脏病，几次手术才保住命，年紫燕叔叔打工路上意外去世，只留下一个未成年的儿子，奶奶因为伤心过度精神失常，一家人还未从悲痛中走出来，紫燕又查出白血病。（图为紫燕的爷爷奶奶在卖菜）
紫燕生病后，爷爷悲痛不已，为了挣钱补贴家用，82岁的老人还在老家种菜卖菜，怕老伴走丢每次卖菜老人只能拉着老伴。快一年没看到孙女，老人原想着过年能一家团圆，然而没想到疫情暴发，儿子一家不能回来，只能祈愿老天保佑孙女。
二次移植后，紫燕身体更加虚弱，免疫力更低，医生建议留在北京继续进行抗排异和抗病*治疗，但北京治疗费用太高，而且报销比例低，女儿的病情有所稳定后，刘正强夫妻买了票决定腊月二十九回湖北监利老家。既能给欠着钱的亲戚朋友上门赔不是，还要再想办法借钱，年后再留在武汉治疗。（图为紫燕的妈妈在祈祷）
然而没想到的是，爆发的疫情让回家成了泡影，当面打欠条借钱也成了泡影。特殊时期没有任何办法，只能退票留在北京，可没想到疫情会持续这么久迟迟不能回家，阿萍每日祈祷希望女儿能坚持到疫情结束。
疫情发生后，医院的管理也更加严格，刘正强不能再进病房，夫妻俩只能每次在送餐的短暂时间里隔着玻璃门谈着女儿的病情。现在让两人最着急的是，再借不到钱，不仅他们在北京的生活成了问题，女儿的治疗更是大问题，考虑他们的特别困难，医院减免了床位费。紫燕还需要约30万元扛过排异就能康复，但就差这“最后一公里”到达终点，“爬过这个坎，孩子就有救，我们怎能放弃！”刘正强十分坚决。（图为生病的紫燕和无奈的爸爸妈妈）
