百济神州与SeattleGenetics就全球临床试验开展合作
美国华盛顿州博塞尔、麻省剑桥和中国北京年11月5日/美通社/--SeattleGenetics,Inc.（纳斯达克代码：SGEN）和百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：）今天宣布双方就一款先进的临床前肿瘤候选药物达成许可协议。该候选药物运用SeattleGenetics专利保护的抗体技术，预计将于年上半年进入临床试验阶段。
根据合作条款，SeattleGenetics将保留该候选药物在美洲（美国、加拿大以及拉丁美洲国家）、欧洲以及日本的权利，百济神州获得在亚洲（除日本以外）以及世界其他国家的独家开发与商业化权利。SeattleGenetics将带领在全球范围内的开发，而百济神州将负责为上述所属国家和地区范围内开展的临床试验提供资金并开展运营。百济神州还将负责在上述所属国家和地区的临床开发以及注册申报。SeattleGenetics将获得授权许可首付款，并有资格获得至多1.6亿美元的取决于进展的里程碑付款以及任何产品销售的分级特许使用费。
SeattleGenetics首席医学官RogerDansey医学博士评论道：“与百济神州就此候选药物开展合作，有可能加速其在全球以及几个关键地区的进程，特别是在抗癌药物方面有未被满足的医疗需求的中国。百济神州专注于创新型靶向抗癌药物的开发，也为此次合作注入其强大的临床开发以及商业运营能力。我们期待共同合作，为全世界各地的患者开发这款药物。”
百济神州高级副总裁，全球研究、临床运营与生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士表明：“SeattleGenetics以其富有变革性的肿瘤学发现在业界得到认可，我们很高兴能就这款新候选药物的全球发展开展合作。此项合作与我们公司的使命紧密相连——我们致力于开展世界级的临床开发和商业化，为世界各地的患者带来有意义的创新型新药。我们在全球范围内已开展了60多项临床试验，而这项即将开始的全球临床试验也将为我们广泛的抗肿瘤项目带来一款新的候选药物。”
关于SeattleGenetics
SeattleGenetics是一家新兴的多产品、全球性生物技术公司，致力于开发和商业化针对癌症的变革性疗法，以在人们的生活中产生有意义的变化。ADCETRIS本妥昔单抗采用公司行业领先的抗体药物偶联物（ADC）技术，目前获批用于治疗多项CD30阳性淋巴瘤患者。除此以外，公司在临床试验各个阶段均建立了新型靶向药物管线，包括三项正在开展的针对实体瘤的关键性临床试验。目前正在接受FDA审批的Enfortumabvedotin针对转移性膀胱癌以及tisotumabvedotin针对转移性宫颈癌均采用公司专利保护的ADC技术。小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib正在开展针对HER2阳性乳腺癌以及转移性直肠癌的临床试验。此外，我们还利用我们在抗体方面的专业知识，在针对血液恶性肿瘤和实体肿瘤的临床试验中构建一系列专有免疫肿瘤制剂。公司总部位于华盛顿州博塞尔市，并在瑞士设有欧洲办公处。欲了解更多关于我们药物管线的信息，请访问并在推特上
